Anksiyeteyi tedavi etmek için LSD’yi araştıran daha sonraki iki aşamadaki denemeler 2026’da sonuçlanacak ve bu da ilacın yaygın zihinsel sağlık durumu için onaylanmasına yol açabilir
LSD, beynin kendini yeniden yapılandırma yeteneğini geliştirebilir ve potansiyel olarak kaygıyı azaltabilir
Psikedelik ilaç LSD’nin anksiyeteyi azaltma potansiyelini araştıran iki büyük çalışmanın 2026’da sonuçlanması planlanıyor. Bilim adamları, ilacın daha önceki bir denemedeki başarısından sonra olumlu hissediyorlar, bu da tedavinin 2027 gibi erken bir tarihte ABD’de mevcut olacağı anlamına gelebilir.
Yaygın kaygı bozukluğu, insanların birçok farklı şey hakkında aşırı kaygılı hissettiği yaygın bir durumdur. Genellikle antidepresanlar ve konuşma terapileriyle tedavi edilir, ancak insanların yaklaşık yarısı bu tür tedavilere yanıt vermez.
Psilosibin ve MDMA gibi diğer psychedelic ilaçlar, Avustralya ve İsviçre gibi bazı ülkelerde özellikle şiddetli depresyon ve travma sonrası stres bozukluğu vakalarını tedavi etmek için halihazırda kullanılıyor. LSD, bir akıl sağlığı tedavisi olarak giderek daha fazla araştırılıyor, bunun nedeni kısmen araştırmaların LSD’nin bazı insanlarda derin duygusal deneyimleri tetiklediğini göstermesi ve beynin kendini yeniden yapılandırma ve yeni düşünce kalıpları oluşturma yeteneğini güçlendiriyor gibi görünmesi.
2025’te çığır açan bir deney, tek bir yüksek doz LSD’nin en az üç ay boyunca orta ila şiddetli kaygıyı hafiflettiğini gösterdi.
Şimdi, bu sonuçlar üzerine daha sonraki iki aşamadaki denemeler inşa ediliyor ve bulguların 2026’da olması bekleniyor. Her ikisi de, orta ila şiddetli kaygısı olan ve LSD’yi toplu olarak 100 mikrogram doza eşdeğer tabletler olarak veya plasebo hapları alacak olan yaklaşık 200 kişiden oluşuyor. Kaygı düzeyleri doz gününden sonra üç aya kadar takip edilecek.
Ardından, çalışmanın ikinci 10 aylık aşamasında, başlangıçta plasebo hapı kullananlar da dahil olmak üzere tüm katılımcılara, kaygılarının standart bir ölçekte belirli bir eşiğe ulaştığını bildirdikleri anda LSD teklif edilecek. New York’taki biyoteknoloji şirketi MindMed’den Dan Karlin, 2025 denemesinde ve gelecek denemelerde yer alan Dan Karlin, bunun, tek bir dozun etkilerinin ne kadar süreceğini belirlemeye yardımcı olacağını söylüyor.
İki deneme arasındaki temel fark, ikincisinde ayrıca 50 mikrogramlık LSD dozu alan üçüncü bir katılımcı grubunun da yer almasıdır. 2025 denemesi, bu dozun halüsinasyonlar gibi zihin değiştirici etkilere sahip olduğunu, ancak kaygıyı plasebo etkisinin ötesinde azaltmadığını gösterdi. Bu grubun dahil edilmesi, çoğu psychedelic deneyinin önemli bir sınırlamasının giderilmesine yardımcı olacaktır: Katılımcılar genellikle ilacı alıp almadıklarını anlayabilirler.
Denemelerde yer almayan Maryland’deki Johns Hopkins Bayview Tıp Merkezi’nden Sandeep Nayak, üçüncü gruptakilerin LSD aldıklarını anlayabileceklerini ancak bunun kaygıyı azaltmak ve plasebo etkisini ortadan kaldırmak için gereken dozda olup olmadığını bilemeyeceklerini söylüyor.
Karlin, her ikisi de olumlu sonuçlar verirse, Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA) ABD’de kaygı tedavisi için LSD’yi 2027 gibi erken bir tarihte onaylayabileceğini ve bunun Avrupa ve ötesinde potansiyel onayın önünü açabileceğini söylüyor.
Stanford Üniversitesi’nden Boris Heifets, “Bir sonraki denemeler bir öncekine (2025’te) yakın bir şey yaparsa, o zaman bu FDA için yeterli olacaktır” diyor.
Nayak, tipik olarak, ekibin kullandığı kaygı ölçeğinde plasebo ve psikedelik gruplar arasında 3 ila 5 puanlık bir farkın, insanların yaşamları üzerinde anlamlı bir etki yaratması için yeterli kabul edildiğini söylüyor. 2025’teki deneme kabaca 5 puanlık bir fark gösterdiğinden, sonraki denemelerin bu eşiğe ulaşma şansının yüksek olduğunu, ancak herhangi bir faydanın ne kadar süreceği ve herhangi bir yan etkiyle karşılaştırılması gerektiğini söylüyor.
Örneğin, eğer tedavi geçici bir psikolojik sıkıntıya neden oluyorsa, FDA bunu tolere edilebilir bir yan etki olarak değerlendirebilir, ancak uzun vadeli bir sıkıntı için muhtemelen bu geçerli olmayacaktır, diyor Nayak. Ancak ikincisi 2025’teki duruşmada görülmedi.
Ancak yaklaşım onay alsa bile, Nayak, LSD’nin anksiyete için geniş çapta erişilebilir hale gelmesinin muhtemelen birkaç yıl alacağını ve o zaman bile muhtemelen yalnızca standart tedaviler başarısız olduktan sonra kullanılacağını söylüyor. Bunun esas olarak, klinisyenlerin insanları psychedelic bir yolculuk yaparken birkaç saat boyunca izleme ihtiyacı gibi pratik zorluklardan kaynaklandığını söylüyor.
